近日，據(jù)外媒報道，發(fā)表在《英國癌癥雜志》雜志上的一項新研究表明，一個人患癌癥的風險受到DNA中不編碼蛋白質的區(qū)域的遺傳變異的影響，這些區(qū)域以前被認為是非編碼DNA(或稱“垃圾DNA”)。

了解非編碼DNA如何影響這種疾病的發(fā)展有朝一日可以提高癌癥風險的基因篩查。而在未來，這可能會導致新的預防策略，或幫助醫(yī)生更早的診斷疾病并帶來更佳的治療方案。

研究人員調查了846個DNA非編碼區(qū)的遺傳變化，這些遺傳變化被先前的研究確定為影響癌癥風險。這些單核苷酸多態(tài)性(SNP)是人類基因組中一個特殊的位置，在這里，每個人的基因密碼的單個字母都是不同的。

與編碼DNA的突變(如BRCA)不同，非編碼SNP在人群中相對常見，但只會略微增加癌癥風險

。

研究小組分析了特定單核苷酸多態(tài)性的存在與特定基因的表達之間是否存在相關性。他們總共觀察了13個不同身體組織中超過600萬個基因變異。

調節(jié)癌基因和腫瘤抑制基因表達的區(qū)域變化會影響癌癥風險

研究人員發(fā)現(xiàn)，。研究還顯示，。

研究人員下一步將開發(fā)人工智能模型，以更好地預測癌癥風險。他們還致力于確定調控許多與癌癥發(fā)展相關基因表達的“控制中心”，這些基因可能成為癌癥治療的新目標。

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