(資料圖片)

智通財經(jīng)獲悉，全球生物制藥和消費者醫(yī)療保健龍頭公司葛蘭素史克(GSK.US)在當?shù)貢r間周三宣布，其全球首款呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy已獲得歐盟委員會批準，用于60歲或以上的成年人。基于III期療效結(jié)果(Phase III )的數(shù)據(jù)，歐盟批準了該項授權(quán)。在該試驗中，該疫苗的總有效率為82.6%，達到了60歲及以上成年人的主要終點，具有統(tǒng)計學意義和臨床意義。

該疫苗計劃在2023/2024年RSV爆發(fā)季節(jié)推出，該季節(jié)通常在秋季開始。葛蘭素史克在一份聲明中表示:“RSV是一種常見的傳染性呼吸道病毒，在歐洲，每年有超過27萬人住院治療，約2萬名60歲及以上的成年人在醫(yī)院死亡。”

這些高齡患者之中許多人有潛在的疾病纏身，如糖尿病和慢性心肺疾病，導致大多數(shù)需要住院治療。據(jù)估計，這一年齡組每年報告的病例大約為300萬例。

周二，葛蘭素史克在倫敦證券交易所的股價收于1,391.40便士，上漲0.68%或9.40便士。截至周二收盤，葛蘭素史克在美股市場上漲近1%至34.62美元。

關(guān)鍵詞：