記者 | 陳楊

編輯 | 謝欣

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【資料圖】

8月9日，華東醫(yī)藥發(fā)布2022年半年報。報告期內(nèi)，公司營業(yè)收入為181.98億元，同比上漲5.93%；歸母凈利潤為13.41億元，同比上漲3.09%；扣非凈利潤為12.72億元，同比上漲6.52%。

相較去年，三項指標(biāo)均已轉(zhuǎn)為正向增長。此外，公司經(jīng)營活動現(xiàn)金流凈額為2.84億元，同比下降83.65%，該項大幅減少主要系銷售收款及政府補助同比減少、支付保證金及研發(fā)費增加所致。

目前，華東醫(yī)藥的主營業(yè)務(wù)以醫(yī)藥工業(yè)為主導(dǎo)，同時拓展醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)美產(chǎn)業(yè)和工業(yè)微生物業(yè)務(wù)。2022年上半年，公司頗受關(guān)注的醫(yī)美業(yè)務(wù)營收為8.97億元，按可比口徑（剔除華東寧波）同比增長130.25%，占公司總營收的4.93%。其中，國內(nèi)、國際醫(yī)美業(yè)務(wù)營收增速分別為263.50%、92.19%。

此前，由于與子公司華東寧波其他股東存在矛盾，華東醫(yī)藥在2021年底對華東寧波進行清算，自2021年12月31日起，后者不再納入上市公司報表，而2020年9月成立的全資子公司欣可麗美學(xué)成為華東醫(yī)藥國內(nèi)醫(yī)美業(yè)務(wù)的運營主體。

本次半年報顯示，報告期內(nèi)，欣可麗美學(xué)營業(yè)收入為2.71億元，超越去年同期華東寧波醫(yī)美業(yè)務(wù)收入及對公司利潤貢獻。其中，“少女針”產(chǎn)品Ellansé伊妍仕于2021年8月在國內(nèi)上市。目前，該產(chǎn)品的簽約合作醫(yī)院數(shù)量已超500家，培訓(xùn)認(rèn)證醫(yī)生數(shù)量超過900人，并布局在了5個國內(nèi)定點授證醫(yī)生注射培訓(xùn)基地。不過，半年報并未披露“少女針”具體的銷售數(shù)據(jù)。

不過，此前由華東寧波持證的“伊婉”玻尿酸、從韓國Jetema公司引進的肉毒素等產(chǎn)品目前如何處理，此次半年報未有提及。

此外，今年2月，華東醫(yī)藥英國全資子公司Sinclair收購能量源型醫(yī)美器械公司Viora100%股權(quán)；5月，Sinclair獲多功能智能化面部皮膚管理的能量源類（EBD）設(shè)備Préime DermaFacial除德國、英國外的全球分銷權(quán)，以擴充EBD產(chǎn)品管線。該產(chǎn)品來自愛爾蘭EMA Aesthetics。半年報披露，Préime DermaFacial將于今年第三季度陸續(xù)在歐美等全球主要醫(yī)美市場進行商業(yè)化銷售，并計劃于2023年在中國上市。

目前，華東醫(yī)藥已擁有“微創(chuàng)+無創(chuàng)”醫(yī)美國際化高端產(chǎn)品36款，其中海內(nèi)外已上市產(chǎn)品21款，在研全球創(chuàng)新產(chǎn)品15款，產(chǎn)品組合覆蓋面部填充、埋線、皮膚管理、身體塑形、脫毛、私密修復(fù)等非手術(shù)類主流醫(yī)美領(lǐng)域。

醫(yī)藥工業(yè)方面，拳頭產(chǎn)品阿卡波糖失標(biāo)和百令膠囊降價進入醫(yī)保的影響正被逐漸消化。報告期內(nèi)，該板塊核心子公司中美華東的營收為55億元，同比增長1.4%；扣非凈利潤為10.6億元，同比下降4.3%（第一季度同比下降13.41%）；扣非歸母凈利潤為10.64億元，同比下降3.7%，相較第一季度大幅收窄。其中，第二季度營收為27.1億元，同比增長16.2%；歸母凈利潤為5.4億元，同比增長16.5%，扣非凈利潤為4.9億元，同比增長12%，均已扭轉(zhuǎn)下降趨勢。

同時，與醫(yī)美領(lǐng)域類似，華東醫(yī)藥在“由仿轉(zhuǎn)創(chuàng)”的過程中也離不開“買買買”模式。今年2月，華東醫(yī)藥先后三次出手，先以最高不超過7500萬美元的總金額引入美國AKSO Biopharmaceutical的在研全球創(chuàng)新藥AB002；后以2200萬美元的首付款引入美國Kiniksa公司的2款自免新藥Arcalyst和Mavrilimumab；又以1.05億歐元認(rèn)購德國藥企Heidelberg Pharma公司35%股權(quán)，加碼ADC（抗體藥物偶聯(lián)物）領(lǐng)域。

截至目前，華東醫(yī)藥共計86個在研項目，包括創(chuàng)新產(chǎn)品及生物類似藥項目43款，雷珠單抗、邁華替尼等4款產(chǎn)品處于Ⅲ期臨床階段，4款產(chǎn)品處于Ⅱ期臨床階段。其中，進度最快的為GLP-1受體激動劑利拉魯肽，其糖尿病適應(yīng)癥上市申請已于2021年9月獲國家藥監(jiān)局受理，目前處于發(fā)補研究階段，有望于今年年底前獲批；肥胖或超重適應(yīng)癥上市許可已于今年7月獲得受理。中美華東有望成為國內(nèi)首家該藥獲批兩個適應(yīng)癥的企業(yè)。報告期內(nèi)，公司醫(yī)藥工業(yè)研發(fā)支出5.8億元，同比增長34.1%，其中費用化支出5.4億元。

關(guān)鍵詞： 華東醫(yī)藥 同比增長 報告期內(nèi)