新京報訊（記者 張秀蘭）3月22日，榮昌生物開啟申購，發(fā)行價為48元/股。即將完成“A+H”布局的榮昌生物，手中握有中國首個原創(chuàng)抗體偶聯(lián)（ADC）藥物和全球首款雙靶點治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡生物藥。此次科創(chuàng)板IPO計劃募集資金約40億元，無論是產(chǎn)品研發(fā)還是商業(yè)化，“黑馬”榮昌生物還有不少花錢之處。

計劃募資40億 發(fā)行價48元/股

本次登陸科創(chuàng)板，榮昌生物發(fā)行5442.63萬股，發(fā)行價格為48元/股，單一賬戶申購上限1740萬股，頂格申購需配市值76.5萬元。榮昌生物本次計劃募集資金總計約40億元。

2020年11月，榮昌生物登陸港股，發(fā)行價為52.1港元/股，最終超額配售，共募資約5.9億美元，這一數(shù)字創(chuàng)下當年全球生物醫(yī)藥IPO募資最高紀錄，上市首日股價大漲近35%。

成立于2008年的榮昌生物是本土創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)代表之一，專注于抗體藥物偶聯(lián)（ADC）藥物、抗體融合蛋白、單克隆抗體及雙特異性抗體等治療性抗體藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)與商業(yè)化，公司此次上市計劃募集資金總額約為40億元，將主要用于生物新藥產(chǎn)業(yè)化項目（16億）、抗腫瘤抗體新藥研發(fā)項目（8.53億元）、自身免疫及眼科疾病抗體新藥研發(fā)項目（3.47億元）、補充運營資金項目（12億）。其在披露擬在科創(chuàng)板上市的消息時稱，全球發(fā)售的募集資金為核心產(chǎn)品研發(fā)及商業(yè)化提供了有力支持，A股發(fā)行所得款項將推進針對中國各種適應癥的候選藥物的臨床試驗，并滿足候商業(yè)化生產(chǎn)所需的資金需求。

擁有兩款重磅產(chǎn)品 虧損還在繼續(xù)

同諸多創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司一樣，榮昌生物仍處于虧損之中。2018年-2020年，公司凈虧損額分別為2.70億元、4.30億元、6.98億元，2021年上半年，這一數(shù)字為4.44億元，與2019年全年的虧損額相當。

榮昌生物手中握有兩款重磅產(chǎn)品。其中，2021年獲藥監(jiān)局批準上市的維迪西妥單抗是國內首款ADC藥物，也是我國首個獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、中國國家藥監(jiān)局突破性療法雙重認定的ADC藥物。該藥還在2021年12月被納入新版國家醫(yī)保目錄。另一款商業(yè)化產(chǎn)品——全球首款雙靶點治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的生物新藥泰它西普，也在2021年獲批，同樣進入最新版國家醫(yī)保目錄中。榮昌生物還實現(xiàn)了海外授權。2021年8月，國際知名生物制藥公司西雅圖基因以26億美元的首付款和里程碑付款、從高個位數(shù)到百分之十五以上的梯度銷售提成獲得了維迪西妥單抗的全球（亞太區(qū)除外）獨家許可協(xié)議，這一交易額還刷新中國制藥企業(yè)單品種海外授權最高紀錄。

在研產(chǎn)品管線方面，榮昌生物已開發(fā)20余款候選生物藥產(chǎn)品，其中10余款候選生物藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床研究或臨床研究申請（IND）準備階段，均為靶向生物創(chuàng)新藥。

兩款重磅產(chǎn)品獲批時間相對較短，帶來的收益有限，榮昌生物的研發(fā)及商業(yè)化，都需要二次上市帶來資本助力。

校對 柳寶慶

關鍵詞： 募集資金 產(chǎn)品研發(fā) 臨床研究