據(jù)外媒The Verge報(bào)道，美國(guó)首例確診新冠狀病毒的患者在華盛頓州一家醫(yī)院接受了實(shí)驗(yàn)性藥物Remdesivir(瑞德西韋)的注射治療，作為其治療的一部分。服藥一天后，患者開始好轉(zhuǎn)。四天后，他的發(fā)燒癥狀消失了。

盡管一個(gè)案例研究不足以證明任何事情，目前尚不清楚這種稱為Remdesivir的藥物是否確實(shí)對(duì)患者有所幫助，或者他的改善是否是巧合。但是，這是醫(yī)生認(rèn)為可能對(duì)新型冠狀病毒患者有幫助的幾種藥物之一，包括抗HIV藥物的組合。

Remdesivir由制藥公司Gilead開發(fā)，用于治療埃博拉病毒。它是一種廣譜抗病毒藥物，它可以阻止一種蛋白質(zhì)的活性，這種蛋白質(zhì)可以幫助冠狀病毒復(fù)制自身。研究小組將這種藥物確定為2012年MERS爆發(fā)后治療冠狀病毒的潛在候選藥物，當(dāng)時(shí)另一種新的冠狀病毒在中東蔓延。在細(xì)胞模型中，它會(huì)阻斷MERS，SARS(2002年冠狀病毒)和蝙蝠中發(fā)現(xiàn)的其他冠狀病毒的活性。

對(duì)新冠狀病毒的測(cè)試表明，至少在實(shí)驗(yàn)室中，Remdesivir也能阻斷其活性。該結(jié)果與華盛頓患者的陽(yáng)性結(jié)果相結(jié)合，足以使Gilead在新的冠狀病毒患者中開展該藥物的更大的臨床試驗(yàn)。該公司將在北京的中日友好醫(yī)院對(duì)270名患者進(jìn)行測(cè)試，其中一組將被給予藥物，而另一組將被給予安慰劑。

該藥物尚未獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)或任何其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。但是，它已經(jīng)在2014年和2015年的埃博拉疫情期間通過了安全測(cè)試。這就是Gilead能夠立即在患病患者中對(duì)其進(jìn)行測(cè)試的原因。西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院的教授兼疫苗開發(fā)專家Florian Krammer表示：“該藥物已經(jīng)在人類中用于埃博拉病毒。即使它做得并不多，它也是安全的。”

此外，另一種結(jié)合兩種抗艾滋病毒藥物的臨床試驗(yàn)也在中國(guó)一家醫(yī)院進(jìn)行。中國(guó)專家建議對(duì)冠狀病毒患者使用洛匹那韋和利托那韋這兩種藥物。據(jù)泰國(guó)醫(yī)生稱，他們還幫助了泰國(guó)的一些冠狀病毒患者-包括一名70歲的女性。

“這不是治愈方法，但是患者的狀況已大大改善。在接受治療的前10天里測(cè)試結(jié)果檢測(cè)呈陽(yáng)性，使用這個(gè)藥品組合后48小時(shí)內(nèi)轉(zhuǎn)為陰性，” 曼谷Rajavithi醫(yī)院的肺病專家 Kriangsak Atipornwanich博士告訴路透社。

洛匹那韋和利托那韋的組合早在2002年和2003年就對(duì)少數(shù)SARS患者有效，并在動(dòng)物研究中阻斷了MERS病毒。

美國(guó)國(guó)家過敏癥和傳染病研究所所長(zhǎng)Anthony Fauci在上周的新聞發(fā)布會(huì)上強(qiáng)調(diào)了這些研究的重要性。研究人員不是從零開始的，因?yàn)檫^去二十年來的工作在細(xì)胞、動(dòng)物和個(gè)體患者中測(cè)試了藥物?，F(xiàn)在，致力于這項(xiàng)工作的專業(yè)研究人員面臨著一個(gè)最緊迫的問題，即最重要的問題：藥物是否真正在人體內(nèi)發(fā)揮作用。Fauci表示：“尚無針對(duì)冠狀病毒感染的行之有效的療法。”

關(guān)鍵詞：